digitaLmbuL’s FiLes

 

Suatu bentuk herediter kebutaan dapat dicegah untuk pertama kalinya oleh terapi obat sehari-hari. Obat ini akan menjadi sangat berguna bagi orang dengan penyakit mitokondria. Tidak ada cara cepat untuk menghentikan kebutaan pada orang dengan penyakit mitokondria, yang disebut neuropati optik herediter Leber itu. Penyakit yang menyerang pria di usia dua puluhan, dan menyebabkan kebutaan total dalam waktu tiga sampai enam bulan pasca gejala pertama muncul.

Namun setelah menerima obat yang disebut idebenone selama enam bulan, beberapa orang yang mengalami penglihatan memburuk akibat penyakit ini, mengalami peningkatan drastis dalam penglihatan mereka yang cukup signifikan.

"Ini bukan menyembuhkan, tapi itu dampak yang signifikan," kata ketua tim Patrick Chinnery dari Universitas Newcastle di Inggris.

Ini juga pertama kalinya bahwa penyakit mitokondria yang merupakan penyakit turunan berhasil diobati. "Percobaan ini memberitahu kita ada harapan untuk ini dan penyakit mitokondria lainnya," kata Chinnery.

Obat tidak bekerja untuk semua orang. Para penerima manfaat adalah mereka yang pada awalnya, memiliki penglihatan yang lebih baik dalam satu mata daripada yang lain. Penyakit ini menyerang sel ganglion retina yang menghubungkan sel-sel peka cahaya pada retina ke otak melalui saraf optik. Kerusakan hasil dari kegagalan enzim mitokondria untuk memberikan elektron efisien melalui rantai reaksi yang menghasilkan energi. Idebenone mampu menggantikan enzim-enzim yang rusak.

Dia menambahkan bahwa ada kemungkinan penggunaan idebenone untuk mengobati penyakit mitokondria lainnya. Salah satu kandidat yang mungkin adalah sindrom Melas , gangguan kemampuan enzim mitokondria untuk membersihkan asam laktat dari sel, menyebabkan pembengkakan otak jantung, dan kelemahan otot dan berbagai gejala lainnya.

 

 

*Sumber : newscientist.com/Kartika Maharani